Coronavirus
La vaccination contre le Covid-19 a débuté début janvier dans les maisons de repos et se poursuit auprès du personnel des hôpitaux. Efficacité, sécurité, contre-indications, effets secondaires... En Marche vous éclaire sur les vaccins disponibles dans notre pays.
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Différents types de vaccins contre le Covid-19 ont été mis au point par des scientifiques ou sont en cours de développement. Les méthodes diffèrent, mais tous les vaccins ont le même but : apprendre au système immunitaire de l’organisme à reconnaître et à fabriquer ses défenses – les anticorps – spécifiquement contre le SARS-CoV-2. Ainsi, si l’organisme se trouve attaqué par ce virus, il est immédiatement prêt à le détruire, ce qui permet de prévenir la maladie.
• Les vaccins à virus inactivés ou atténués : ils contiennent une forme inactivée ou atténuée du virus. Ils entraînent une réponse immunitaire sans causer la maladie.
• Les vaccins à base de protéines : ils contiennent des fragments inoffensifs de protéines ou des enveloppes protéiques imitant le virus. Ils entraînent une réponse immunitaire en toute sécurité.
• Les vaccins à vecteurs viraux (par exemple AstraZeneca et Janssen) : ils contiennent un virus génétiquement modifié. Ces virus ne causent pas la maladie mais produisent des protéines du virus pour entraîner une réponse immunitaire en toute sécurité.
• Les vaccins à ARN messager (par exemple Pfizer-BioNTech, Moderna et CureVac) : ces vaccins, à la pointe de l’innovation scientifique, utilisent un ARN (code génétique) pour produire une protéine qui entraîne une réponse immunitaire en toute sécurité, indique l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Après la vaccination, les particules du vaccin qui contiennent l'ARN messager sont rapidement absorbées par les cellules du corps. L'ARNm ne peut pas atteindre le noyau de nos cellules, où se trouve notre ADN. Notre propre ADN n'est donc ni modifié ni endommagé, complète l’Aviq, l’Agence pour une vie de qualité.
Les vaccins contre le Covid-19 répondent aux mêmes exigences strictes que tous les autres vaccins. En Europe, une autorisation de mise sur le marché n'est accordée par l'Agence européenne des médicaments que lorsqu'il existe des preuves suffisantes que le vaccin est de bonne qualité, efficace et sûr.
Le vaccin de Pfizer-BioNTech - appelé Comirnaty® - a reçu l'autorisation de mise sur le marché européen le 21 décembre 2020. C'est avec ce vaccin qu'a débuté la campagne de vaccination dans les maisons de repos et de soins en Belgique. Le vaccin à ARN messager de la firme américaine Moderna a reçu également une autorisation de mise sur le marché européen le mercredi 6 janvier. Son utilisation a débuté mi-janvier dans des hôpitaux. Enfin, le vaccin de la fime brittanique AstraZeneca, vient de recevoir son autorisation de mise sur le marché européen.
Afin de déterminer si les vaccins sont efficaces, des essais cliniques sont réalisés sur de nombreux sujets. Les essais des vaccins contre le Covid-19 impliquent des dizaines de milliers de personnes, ce qui est davantage que d'habitude. Certains groupes à risque comme les personnes âgées ou les personnes souffrant de maladies spécifiques (problèmes cardiaques ou pulmonaires, diabète, obésité, etc.) sont représentés. Les sujets testés sont aléatoirement divisés en deux groupes dont l'un reçoit le vaccin et l'autre un placebo ou un vaccin contre une autre maladie. Ils sont ensuite suivis pendant plusieurs mois pour identifier qui a été infecté par le Covid-19 et qui ne l'a pas été. Lorsqu’il y a beaucoup moins de personnes infectées dans le groupe qui a reçu le vaccin contre le Covid-19, ce vaccin est considéré comme efficace.
Les données ne permettent pas, dans l'état actuel des connaissances, de savoir dans quelle mesure les vaccins candidats sont efficaces à long terme. Des essais cliniques et de nouvelles études d’efficacité se poursuivent. L'Agence européenne des médicaments et, en Belgique, l’Agence fédérale des médicaments et produits de santé (AFMPS) suivent de près toutes les données.
Si les vaccins contre le Covid-19 sont développés aussi rapidement, c’est d'abord parce que toutes les parties concernées dans le monde (producteurs, chercheurs et gouvernements) leur ont conjointement accordé leur totale priorité. Les phases de développement d’un vaccin qui se succèdent habituellement ont pu, dès lors, être menées en même temps. De plus, les États et grandes organisations mondiales (comme l’Union européenne) ont réalisé des investissements importants, notamment dans la recherche mais aussi dans les structures nécessaires pour produire les vaccins. Le développement de vaccins contre le Covid-19 est également accéléré par les connaissances acquises ces dernières décennies dans le domaine de la recherche (dont les travaux sur l’ARN), indique l’AFMPS.
Le vaccin à ARNm de Pfizer-BioNTech - appelé Comirnaty® - a reçu l'autorisation de mise sur le marché européen le 21 décembre 2020. C'est avec ce vaccin qu'a débuté la campagne de vaccination dans les maisons de repos et de soins en Belgique.
Le vaccin à ARNm de la firme américaine Moderna a reçu également une autorisation de mise sur le marché européen le mercredi 6 janvier. Son utilisation a débuté mi-janvier dans des hôpitaux.
Enfin, le 29 janvier dernier, le vaccin à vecteurs viraux de la fime brittanique AstraZeneca, vient de recevoir son autorisation de mise sur le marché européen. La Belgique devrait recevoir les premères doses commandées courant février.
Même si différentes souches du virus ont été identifiées et circulent actuellement (comme celles découvertes au Royaume-Uni et en Afrique du Sud), le Covid-19 mute beaucoup moins que le virus de la grippe saisonnière. Ainsi, les vaccins à ARNm étant faciles à produire, leur adaptation à l’évolution des agents pathogènes peut se faire rapidement. Si un nouveau variant viral muté contre lequel le vaccin serait moins efficace émerge, il suffit – en théorie – de modifier la séquence de l’ARNm pour la faire correspondre à celle du nouveau variant viral afin de retrouver l’efficacité perdue.
Oui, comme tous les médicaments, mais les effets indésirables ne surviennent pas chez tout le monde. Ils sont généralement légers à modérés et disparaissent d’eux-mêmes après quelques jours : rougeur au point d’injection, fatigue, maux de tête, douleurs musculaires, frissons, fièvre.
Les effets indésirables prolongés ou sévères, tels que les réactions allergiques graves (urticaire, gonflement du visage, difficulté à respirer), sont très rares mais ne peuvent être exclus. Une personne qui présente de tels symptômes doit immédiatement contacter un médecin. Elle peut aussi les signaler directement via notifieruneffetindesirable.be.
Dans ses autorisations conditionnelles de mise sur le marché de ces deux vaccins, l'Agence européenne des médicaments (EMA) fournit les recommandations suivantes :
• Les personnes allergiques à l’un des composants du vaccin ne peuvent pas le recevoir (2).
• Les personnes dont le système immunitaire est affaibli (infection par le VIH, transplantation d’organes, traitement immuno-suppresseur, chimio-thérapie...) peuvent être vaccinées puis qu'elles font partie des groupes à risque. Il est possible que la réponse immunitaire chez ces personnes soit inférieure à celle observée dans le reste de la population, mais il n'y a pas de préoccupations de sécurité particulière à leur endroit (même si elles n'ont pas été incluses dans les essais cliniques permettant de valider l’efficacité et la sécurité du vaccin).
• La vaccination doit être reportée chez les personnes souffrant d’une maladie fébrile aiguë grave ou d’une infection aiguë.
Pour les femmes enceintes, par mesure de précaution, le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) ne recommande actuellement pas la vaccination systématique. Il recommande par ailleurs aux médecins de s’assurer, avant la vaccination d’une femme en âge de procréer, que celle-ci n’est pas enceinte. Par ailleurs, lorsqu'une femme en âge de procréer a reçu une poremière dose de vaccin, il lui est conseillé d'utiliser une contraception jusqu’à deux mois après la seconde injection.
Pour les femmes allaitantes, le CSS recommande de reporter la vaccination jusqu’à l’arrêt de l’allaitement, sauf si la balance bénéfices/risques est en faveur de cette vaccination.
Il est recommandé aux femmes enceintes, allaitantes ou en âge de procréer de prendre contact avec leur médecin traitant.
L’organisme a besoin de quelques semaines pour être protégé après la vaccination. Avec ces vaccins, une première protection arrive une dizaine de jours après la première injection. Mais deux doses sont nécessaires pour obtenir une efficacité de 95%.
On peut raisonnablement espérer que le vaccin permette aussi d’endiguer la transmission du virus. Toutefois, la question de savoir si une personne vaccinée peut rester contagieuse doit encore être analysée et validée par des études scientifiques. De même, nous ne disposons pas du recul nécessaire pour certifier de la durée de l’immunité conférée par le vaccin. Il importe dès lors de continuer à suivre toutes les mesures d’hygiène et de protection mises en place lors de cette crise sanitaire, comme le rappelle l’AFMPS.
Oui, rappelle Sciensano. Dans l'état actuel des connaissances, on ne peut pas confirmer qu’une personne qui a déjà contracté le Covid-19 reste immunisée contre la maladie. Il est également pratiquement impossible de savoir, avant le lancement de la vaccination, si chaque personne possède, dans son sang, des anticorps contre le virus.
Le vaccin contre le Covid-19 est généralement injecté dans le muscle du bras supérieur. Les vaccins proposés aujourd’hui comportent deux doses administrées à plusieurs semaines d’intervalle : trois semaines pour le vaccin de Pfizer et quatre semaines pour celui de Moderna. Le vaccin est gratuit pour le patient. L'achat sur Internet est totalement déconseillé.
(1) "Avantages, désavantages, risques...ce qu’il faut savoir sur les vaccins à ARN", F.Meurens, The Conversation, 30 décembre 2020.
(2) La notice et la composition du vaccin sont disponibles sur le site de l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé.
La Belgique a entamé sa campagne de vaccination à grande échelle contre le Covid-19 début janvier dernier. Celle-ci s’étale sur plusieurs mois et s'établit en fonction de groupes prioritaires.
• Groupe 1 : Le personnel et les résidents des maisons de repos et/ou de soins et des structures collectives de soin (handicap, santé mentale...), le personnel soignant des hôpitaux et celui de première ligne. Cette phase devrait se terminer fin février.
• Groupe 2 : Les adultes âgés de plus de 65 ans et les adultes de 45 ans et plus présentant des facteurs de comorbidité (diabète, hypertension, obésité morbide...), ainsi que les personnes exerçant certaines fonctions socialement et économiquement "essentielles", encore à déterminer.
• Groupe 3 : Le reste de la population adulte (à partir de 18 ans), les enfants n'étant pas concernés à ce stade.
Pour espérer une immunité collective, au moins 70 % des adultes doivent être vaccinés contre le Covid-19. L’immunité collective signifie qu’un groupe suffisamment important de personnes a développé une résistance au virus, rendant la circulation de celui-ci difficile, voire impossible. Le gouvernement fédéral espère qu'environ quatre millions de Belges seront vaccinés d'ici l'été.
En tant que médecin du travail français, le Dr Thierry Bonjour s'est posé beaucoup de questions sur ces nouveaux vaccins à ARN contre le Covid-19. Voici dans cette vidéo de vulgarisation le fruit de ses recherches : du rôle d'un ARN messager à la balance bénéfice risque de la vaccination, retrouvez un résumé de ce qu'on sait et ce qu'on ne sait pas sur ces vaccins à ARN dans la vidéo ci-dessous.
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